特許ライブラリー
特許ライブラリー ― 香料素材の背後にある特許
当店で扱う多くの分子の背後には、一件の特許明細書があります。誰がいつ発明し、何が具体的に保護されたのか。ここでは、当店の素材について私たち自身が確認した特許を、それぞれ原文へのリンク付きでまとめています。
各項目の見方
- 優先日は最初の出願日、登録は特許が付与された日です。
- リンク:特許番号は欧州特許庁の公式データベースEspacenetに、「全文」は読みやすいGoogle Patentsにつながります。
- ステータスはGoogle Patentsの表示、または出願から約20年を目安としています。あくまで参考情報であり、法的助言ではありません。
- すべての特許が分子そのものを保護しているわけではありません。製造方法、前駆体、用途に関するものもあり、その旨を各項目に記載しています。
目次
1. ウッディ・アンバー
ISO E Super®
US 3,911,018 (全文) · IFF · 発明者:J. B. Hall、J. M. Sanders · 優先日 1973年2月27日 · 1975年登録 · 失効
オクタヒドロテトラメチルアセトナフトン類とその製造方法 ― ISO E Superが属する化合物群です。
US 3,929,677 (全文) · IFF · 発明者:J. B. Hall、J. M. Sanders · 優先日 1974年1月21日 · 1975年登録 · 失効
オクタヒドロテトラメチルアセトナフトンの単一異性体を主成分とする香料組成物。
Javanol™
EP 0 801 049 B1 (全文)、US 5,929,291 (全文) · Givaudan · 発明者:Bajgrowicz、Fráter · 優先日 1996年4月9日 · 1999年(US)、2001年(EP)登録 · 失効
カンホレンアルデヒドから誘導される、シクロプロパン環を持つシクロペンタンブタノール誘導体の香料としての利用。
Ebanol™
US 4,696,766 (全文) · Givaudan Corp. · 発明者:R. E. Naipawer · 優先日 1986年3月19日 · 1987年登録 · 失効
(2R*,3S*)-(E)-異性体を10 %以上含む、3-メチル-5-(2,2,3-トリメチルシクロペンタ-3-エン-1-イル)ペンタ-4-エン-2-オールの異性体混合物。
Sandalore™
US 4,052,341 (全文) · Givaudan Corp. · 発明者:R. E. Naipawer、Easter · 優先日 1976年4月29日 · 1977年登録 · 失効
Sandaloreアルコールと、この物質を60 %超含む香料組成物。
Norlimbanol®
US 4,252,986 (全文)(物質)、US 4,313,855 (全文)(保留剤としての用途) · Dragoco · 発明者:Klein、Rojahn · 優先日 1978年2月22日 · 1981年/1982年登録 · 失効
1-(2,2,6-トリメチルシクロヘキシル)ヘキサン-3-オール ― DragocoがTimberolとして販売していたものと同じ分子です。Norlimbanolに関するFirmenich独自の特許は見つかっていません。
Ambrocenide® Cryst.
EP 0 857 723 B1 (全文) · Dragoco(現Symrise) · 発明者:Pickenhagen、Schatkowski · 優先日 1997年2月6日 · 2002年登録 · 失効
環状セドレンアセタール ― Ambrocenideが属する化合物群です。
EP 3 672 692 B1 (全文) · Symrise · 発明者:Eh、Lambrecht · 優先日 2017年8月25日 · 2023年登録 · 有効
香気の弱い異性体が0.01 %未満である、エナンチオマー純度の高いAmbrocenideを含む混合物。
Ambrofix™
US 10,844,412 B2 (全文) · Givaudan · 発明者:Sanhaji、Rousseaux、Noel、Eichhorn · 優先日 2016年4月22日 · 2020年登録 · 有効
ホモファルネソールを酵素(スクアレン-ホペン環化酵素)で生物変換して得られる、(−)-Ambroxの固体結晶形。より大きな特許ファミリーの一部です。
Ambrox® Super
WO 2009/101126 A1 (全文) · Firmenich · 発明者:M. Schalk · 優先日 2008年2月15日 · 前駆体
Ambroxの植物由来出発物質であるスクラレオールの酵素的製造。Ambroxそのものの特許ではありません。
Ambroxide Cryst.
US 11,572,352 B2 (全文)(US 2021/0300885 A1として公開) · Symrise · 発明者:Hölscher ほか · 優先日 2018年8月23日 · 2023年登録 · 有効 · 前駆体
スクラレオールをオゾンで一段階酸化してスクラレオリドを得る方法 ― Ambroxideへの経路上の前駆体です。
Sylvamber™
メーカーの安全データシートによると、SylvamberはISO E Superの分子であるOTNEと同じREACH登録のもとで扱われています。したがって物質特許はISO E Superのもの、すなわちUS 3,911,018およびUS 3,929,677(IFF、失効)です。Sylvamber独自の特許は見つかっていません。
Timbersilk™
TimbersilkはOTNE(CAS 68155-66-8)の単一異性体です。この物質群はISO E Superの特許(IFF、失効)に記載されています。濃縮された異性体そのものに関する独自の特許は見つかっていません。
Ambermax™
US 7,550,417 B2 (全文) · Givaudan · 発明者:Bajgrowicz, Frank · 優先日 2005年9月14日 · 2009年登録 · Google Patentsによると存続期間は2026年9月まで
アンバー系香料としての三環式および四環式テルペノイドアルコール・エーテル類。Ambermaxの分子である2つの異性体、2-(2,2,7,7-テトラメチルトリシクロ[6.2.1.0¹,⁶]ウンデカ-5-エン-5-イル)プロパン-1-オールおよびウンデカ-4-エン-5-イル体を含みます。
Ambroxの最初の合成は1950年にFirmenich(Stoll、Hinder)で行われました。これに関する特許番号は確認できていません。
2. ムスク
Galaxolide (HHCB)
US 3,360,530 (全文) · IFF · 発明者:Heeringa、Beets · 優先日 1962年7月23日(GB) · 1967年登録 · 失効
ムスク香を持つ三環式イソクロマン類 ― Galaxolideが属する化合物群です。
Habanolide®
EP 0 424 787 B1 (全文) · Firmenich · 発明者:Fankhauser、Fantini · 優先日 1989年10月27日 · 1996年登録 · 2010年失効
trans-ペンタデカ-11/12-エン-15-オリド類の香料としての使用 ― Habanolideを含みます。環は16員環で、「ペンタデセノリド」という名称は炭素原子のみを数えたものです。
Globalide®
WO 2016/005361 A1 (全文) · Symrise · 発明者:Hölscher ほか · 優先日 2014年7月7日
不飽和大環状ムスク化合物の、特定比率の異性体混合物(E/Z)。分子そのものの特許は見つかっていません。
Muscenone® Delta
US 5,354,735 (全文) · Firmenich · 発明者:Demole、Mahaim、Blanc · 優先日 1992年7月30日 · 1994年登録 · 失効
ニトロムスクに似た性格を持つ香料としての、3-メチルシクロペンタデカ-5-エン-1-オンの使用。
Helvetolide®
US 5,166,412 (全文)、EP 0 472 966 B1 (全文) · Firmenich · 発明者:Giersch、Schulte-Elte、Mahaim · 優先日 1990年8月28日 · 1992年(US)、1994年(EP)登録 · 失効
3,3-ジメチルシクロヘキシル基または3,3-ジメチルシクロペンチル基を持つエステル類 ― Helvetolideが属する化合物群です。明細書に商品名は記載されていません。
Ambrettolide
US 3,681,395 (全文) · IFF · 発明者:Mookherjee、Taylor · 優先日 1970年3月11日 · 1972年登録 · 失効 · 製法
1,9-シクロヘキサデカジエンを出発物質とする、Ambrettolideへの多段階合成経路。
Velvione ― 関連構造
US 3,923,699 (全文) · Takasago · 発明者:Komatsu ほか · 優先日 1970年12月29日 · 1975年登録 · 失効
シクロヘキサデカ-5-エノンを含むムスク組成物。Velvioneそのものの特許ではありませんが、構造上の前史にあたります。
3. フローラル・フレッシュ・マリン
Hedione®
US 3,158,644 (全文) · Firmenich · 発明者:Demole、Lederer · 優先日 1960年2月25日(CH) · 1964年登録 · 失効
2-アルキル-3-オキソシクロアルキル酢酸のアルキルエステル類 ― ジヒドロジャスモン酸メチルが属する化合物群です。
Hedione® HC
US 3,978,108 (全文) · Roure Bertrand Fils et Justin Dupont · 発明者:Teisseire、Plattier · 優先日 1970年12月23日 · 1976年登録 · 失効
実質的に純粋なcis-ジヒドロジャスモン酸メチル。従属請求項ではcis体90 %以上と規定されています。
US 6,455,460 B1 (全文) · Firmenich · 発明者:Dobbs、Vanhessche、Rautenstrauch · 優先日 1997年5月20日 · 2002年登録 · 失効
(+)-cis-Hedioneへの不斉水素化のためのルテニウム触媒 ― Paradisoneへの道筋です。
Helional®
US 3,008,968 (全文) · IFF · 発明者:Beets、van Essen · 優先日 1958年2月11日(GB) · 1961年登録 · 失効 · 製法
部分水素化による2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの製造。
Calone
US 3,517,031 (全文) · Chas. Pfizer & Co. · 発明者:Beereboom、Cameron、Stephens · 優先日 1966年8月15日 · 1970年登録 · 失効
フレーバー・フレグランス素材としてのベンゾジオキセピノン類 ― Caloneが属する化合物群です。
Ultrazur™
US 9,708,570 B2 (全文) · Givaudan · 発明者:Goeke、Kraft、Zou · 優先日 2013年6月28日 · 2017年登録 · 有効
ウォータリー・マリン系香料としてのメタ置換3-フェニルプロパナール類。明細書に商品名Ultrazurは記載されておらず、対応関係は専門文献によるものです。
Paradisamide™
US 7,169,748 B2 (全文)(EP 1 399 413) · Quest International(現Givaudan) · 発明者:Swift、Yarwood · 優先日 2001年6月25日 · 2007年登録 · 失効
香料としてのN-アリールアミド類。明細書は好ましい化合物として2-エチル-N-メチル-N-(3-メチルフェニル)ブタンアミド、すなわちParadisamideを挙げています。この特許はQuest社のもので、同社は2007年にGivaudanに買収されました。
4. ラクトンと温かみのあるノート
Methyl Laitone
US 4,519,944 (全文) · Givaudan Corp. · 発明者:Dahill、Purzycki、Golle · 優先日 1982年8月25日 · 1985年登録 · 失効
香料としてのスピロラクトン類。8-メチル-1-オキサスピロ[4.5]デカン-2-オンを含みます。
Cashmeran®
US 3,773,836 (全文) · IFF · 発明者:J. B. Hall · 優先日 1969年8月18日 · 1973年登録 · 失効
ペンタメチルジヒドロインダノン類とその製造 ― Cashmeranケトンです。
5. 保留(フィクセーション)
Glucam™ P-20
US 4,264,478 (全文)、US 4,324,703 (全文) · Amerchol · 発明者:A. Seldner · 優先日 1978年10月30日 · 1981年/1982年登録 · 失効
香料の保留剤としてのアルコキシ化メチルグルコシド ― 方法および組成物。
保留剤か溶剤か ― 比較的新しいコンセプト
WO 2021/247838 A1 (全文) · Coty · 優先日 2020年6月5日
香料素材の知覚を変化させることを目的とした、無臭の「モジュレーター」を含む香料組成物。
6. 特許が見つからなかった素材
以下の素材については、明確に対応づけられる特許が見つかっていません:Cetalor、Silvanone Supra、Oxyoctaline Formate、Isobutavan、Rum Acetal、Vanillin PG Acetal、Coumarone。キャプティブ分子の場合、どの特許がどの商品名に対応するかをメーカーが公表することはまれです。Exaltolide®は1920年代の大環状化合物化学にさかのぼり、現在意味を持つ特許は存在しません。
このライブラリーは品揃えとともに拡充していきます。すべての情報はリンク先の特許明細書に基づいています。