Patentbibliothek
Patentbibliothek – die Patente hinter den Riechstoffen
Hinter vielen Molekülen in unserem Sortiment steht eine Patentschrift: wer es erfunden hat, wann, und was genau geschützt wurde. Hier sind die Patente gesammelt, die wir für unsere Materialien selbst geprüft haben – jeweils mit Link zur Originalschrift.
So lesen Sie die Einträge
- Priorität ist das Datum der ersten Anmeldung, Erteilung das Datum, an dem das Patent gewährt wurde.
- Links: Die Patentnummer führt zu Espacenet, der offiziellen Datenbank des Europäischen Patentamts. „Volltext“ öffnet die Schrift bei Google Patents zum bequemen Lesen.
- Status nach Angabe von Google Patents bzw. rund 20 Jahre ab Anmeldung. Das ist eine Orientierung, keine Rechtsauskunft.
- Nicht jedes Patent schützt das Molekül selbst. Manche betreffen ein Herstellungsverfahren, eine Vorstufe oder eine Verwendung – das steht jeweils dabei.
Inhalt
- Holz und Amber
- Moschus
- Floral, frisch, marin
- Lactone und warme Noten
- Fixierung
- Materialien ohne gefundenes Patent
1. Holz und Amber
ISO E Super®
US 3,911,018 (Volltext) · IFF · Erfinder: J. B. Hall, J. M. Sanders · Priorität 27.02.1973 · erteilt 1975 · abgelaufen
Octahydro-tetramethyl-acetonaphthone und ihr Herstellungsverfahren – die Stoffklasse von ISO E Super.
US 3,929,677 (Volltext) · IFF · Erfinder: J. B. Hall, J. M. Sanders · Priorität 21.01.1974 · erteilt 1975 · abgelaufen
Parfümkompositionen, die überwiegend ein einzelnes Isomer des Octahydro-tetramethyl-acetonaphthons enthalten.
Javanol™
EP 0 801 049 B1 (Volltext), US 5,929,291 (Volltext) · Givaudan · Erfinder: Bajgrowicz, Fráter · Priorität 09.04.1996 · erteilt 1999 (US), 2001 (EP) · abgelaufen
Cyclopentanbutanol-Derivate mit Cyclopropanring als Riechstoffe, abgeleitet aus Campholenaldehyd.
Ebanol™
US 4,696,766 (Volltext) · Givaudan Corp. · Erfinder: R. E. Naipawer · Priorität 19.03.1986 · erteilt 1987 · abgelaufen
Isomerengemische von 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol mit mindestens 10 % des (2R*,3S*)-(E)-Isomers.
Sandalore™
US 4,052,341 (Volltext) · Givaudan Corp. · Erfinder: R. E. Naipawer, Easter · Priorität 29.04.1976 · erteilt 1977 · abgelaufen
Der Sandalore-Alkohol und Parfümkompositionen mit über 60 % dieses Stoffes.
Norlimbanol®
US 4,252,986 (Volltext) (Stoff), US 4,313,855 (Volltext) (Verwendung als Fixateur) · Dragoco · Erfinder: Klein, Rojahn · Priorität 22.02.1978 · erteilt 1981/1982 · abgelaufen
1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol – dasselbe Molekül, das Dragoco als Timberol vermarktete. Ein eigenes Firmenich-Patent auf Norlimbanol haben wir nicht gefunden.
Ambrocenide® Cryst.
EP 0 857 723 B1 (Volltext) · Dragoco (heute Symrise) · Erfinder: Pickenhagen, Schatkowski · Priorität 06.02.1997 · erteilt 2002 · abgelaufen
Cyclische Cedren-Acetale – die Stoffklasse von Ambrocenide.
EP 3 672 692 B1 (Volltext) · Symrise · Erfinder: Eh, Lambrecht · Priorität 25.08.2017 · erteilt 2023 · aktiv
Mischungen mit enantiomerenreinem Ambrocenide, in denen das schwächere Isomer unter 0,01 % liegt.
Ambrofix™
US 10,844,412 B2 (Volltext) · Givaudan · Erfinder: Sanhaji, Rousseaux, Noel, Eichhorn · Priorität 22.04.2016 · erteilt 2020 · aktiv
Feste, kristalline Form von (−)-Ambrox, gewonnen durch Biokonversion von Homofarnesol mit einem Enzym (Squalen-Hopen-Cyclase). Teil einer größeren Patentfamilie.
Ambrox® Super
WO 2009/101126 A1 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: M. Schalk · Priorität 15.02.2008 · Vorstufe
Enzymatische Herstellung von Sclareol, dem pflanzlichen Ausgangsstoff für Ambrox. Kein Patent auf Ambrox selbst.
Ambroxide Cryst.
US 11,572,352 B2 (Volltext) (veröffentlicht als US 2021/0300885 A1) · Symrise · Erfinder: Hölscher u. a. · Priorität 23.08.2018 · erteilt 2023 · aktiv · Vorstufe
Oxidation von Sclareol mit Ozon zu Sclareolid in einem Schritt – eine Vorstufe auf dem Weg zu Ambroxide.
Sylvamber™
Laut Sicherheitsdatenblatt des Herstellers ist Sylvamber unter derselben REACH-Registrierung geführt wie OTNE, das Molekül von ISO E Super. Die Stoffpatente sind daher die von ISO E Super: US 3,911,018 und US 3,929,677 (IFF, abgelaufen). Ein eigenes Patent auf Sylvamber haben wir nicht gefunden.
Timbersilk™
Timbersilk ist ein einzelnes Isomer von OTNE (CAS 68155-66-8). Die Stoffklasse ist durch die Patente von ISO E Super beschrieben (IFF, abgelaufen); ein eigenes Patent auf das angereicherte Isomer haben wir nicht gefunden.
Ambermax™
US 7,550,417 B2 (Volltext) · Givaudan · Erfinder: Bajgrowicz, Frank · Priorität 14.09.2005 · erteilt 2009 · Laufzeit laut Google Patents bis September 2026
Tri- und tetracyclische Terpenoid-Alkohole und -Ether als Amber-Riechstoffe, darunter die beiden Isomere 2-(2,2,7,7-Tetramethyltricyclo[6.2.1.0¹,⁶]undec-5-en-5-yl)- und -undec-4-en-5-yl)propan-1-ol – die Moleküle von Ambermax.
Die ursprüngliche Ambrox-Synthese entstand 1950 bei Firmenich (Stoll, Hinder). Eine Patentnummer dazu konnten wir nicht prüfen.
2. Moschus
Galaxolide (HHCB)
US 3,360,530 (Volltext) · IFF · Erfinder: Heeringa, Beets · Priorität 23.07.1962 (GB) · erteilt 1967 · abgelaufen
Tricyclische Isochromane mit Moschusgeruch – die Stoffklasse von Galaxolide.
Habanolide®
EP 0 424 787 B1 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: Fankhauser, Fantini · Priorität 27.10.1989 · erteilt 1996 · abgelaufen 2010
Verwendung von trans-Pentadec-11/12-en-15-oliden als Riechstoffe – darunter Habanolide. Der Ring hat 16 Glieder; „Pentadecenolid“ zählt nur die Kohlenstoffatome.
Globalide®
WO 2016/005361 A1 (Volltext) · Symrise · Erfinder: Hölscher u. a. · Priorität 07.07.2014
Isomerengemische (E/Z) ungesättigter makrozyklischer Moschusverbindungen in bestimmten Verhältnissen. Ein Patent auf das Molekül selbst haben wir nicht gefunden.
Muscenone® Delta
US 5,354,735 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: Demole, Mahaim, Blanc · Priorität 30.07.1992 · erteilt 1994 · abgelaufen
Verwendung von 3-Methylcyclopentadec-5-en-1-on als Riechstoff mit Nitromoschus-ähnlichem Charakter.
Helvetolide®
US 5,166,412 (Volltext), EP 0 472 966 B1 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: Giersch, Schulte-Elte, Mahaim · Priorität 28.08.1990 · erteilt 1992 (US), 1994 (EP) · abgelaufen
Ester mit 3,3-Dimethylcyclohexyl- oder -cyclopentylgruppe – die Stoffklasse von Helvetolide. Der Handelsname steht nicht in der Schrift.
Ambrettolide
US 3,681,395 (Volltext) · IFF · Erfinder: Mookherjee, Taylor · Priorität 11.03.1970 · erteilt 1972 · abgelaufen · Verfahren
Mehrstufiger Syntheseweg zu Ambrettolide ausgehend von 1,9-Cyclohexadecadien.
Velvione – verwandte Struktur
US 3,923,699 (Volltext) · Takasago · Erfinder: Komatsu u. a. · Priorität 29.12.1970 · erteilt 1975 · abgelaufen
Moschuskompositionen mit Cyclohexadec-5-enon. Kein Patent auf Velvione selbst, aber die strukturelle Vorgeschichte.
3. Floral, frisch, marin
Hedione®
US 3,158,644 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: Demole, Lederer · Priorität 25.02.1960 (CH) · erteilt 1964 · abgelaufen
Alkylester von 2-Alkyl-3-oxo-cycloalkylessigsäuren – die Stoffklasse, zu der Methyldihydrojasmonat gehört.
Hedione® HC
US 3,978,108 (Volltext) · Roure Bertrand Fils et Justin Dupont · Erfinder: Teisseire, Plattier · Priorität 23.12.1970 · erteilt 1976 · abgelaufen
Weitgehend reines cis-Methyldihydrojasmonat; ein Unteranspruch nennt mindestens 90 % cis.
US 6,455,460 B1 (Volltext) · Firmenich · Erfinder: Dobbs, Vanhessche, Rautenstrauch · Priorität 20.05.1997 · erteilt 2002 · abgelaufen
Ruthenium-Katalysatoren für die asymmetrische Hydrierung zu (+)-cis-Hedione – der Weg zu Paradisone.
Helional®
US 3,008,968 (Volltext) · IFF · Erfinder: Beets, van Essen · Priorität 11.02.1958 (GB) · erteilt 1961 · abgelaufen · Verfahren
Herstellung von 2-Methyl-3-(3,4-methylendioxyphenyl)propanal durch partielle Hydrierung.
Calone
US 3,517,031 (Volltext) · Chas. Pfizer & Co. · Erfinder: Beereboom, Cameron, Stephens · Priorität 15.08.1966 · erteilt 1970 · abgelaufen
Benzodioxepinone als Aroma- und Riechstoffe – die Stoffklasse von Calone.
Ultrazur™
US 9,708,570 B2 (Volltext) · Givaudan · Erfinder: Goeke, Kraft, Zou · Priorität 28.06.2013 · erteilt 2017 · aktiv
Meta-substituierte 3-Phenylpropanale als wässrig-marine Riechstoffe. Der Handelsname Ultrazur steht nicht in der Schrift; die Zuordnung stammt aus der Fachliteratur.
Paradisamide™
US 7,169,748 B2 (Volltext) (EP 1 399 413) · Quest International (heute Givaudan) · Erfinder: Swift, Yarwood · Priorität 25.06.2001 · erteilt 2007 · abgelaufen
N-Aryl-Amide als Riechstoffe; als bevorzugte Verbindung nennt die Schrift 2-Ethyl-N-methyl-N-(3-methylphenyl)butanamid – Paradisamide. Das Patent stammt von Quest, das 2007 von Givaudan übernommen wurde.
4. Lactone und warme Noten
Methyl Laitone
US 4,519,944 (Volltext) · Givaudan Corp. · Erfinder: Dahill, Purzycki, Golle · Priorität 25.08.1982 · erteilt 1985 · abgelaufen
Spirolactone als Riechstoffe, darunter 8-Methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-on.
Cashmeran®
US 3,773,836 (Volltext) · IFF · Erfinder: J. B. Hall · Priorität 18.08.1969 · erteilt 1973 · abgelaufen
Pentamethyl-dihydroindanone und ihre Herstellung – das Cashmeran-Keton.
5. Fixierung
Glucam™ P-20
US 4,264,478 (Volltext), US 4,324,703 (Volltext) · Amerchol · Erfinder: A. Seldner · Priorität 30.10.1978 · erteilt 1981/1982 · abgelaufen
Alkoxylierte Methylglucoside als Fixateure für Duftstoffe – Verfahren und Zusammensetzung.
Fixateur oder Lösungsmittel – ein neueres Konzept
WO 2021/247838 A1 (Volltext) · Coty · Priorität 05.06.2020
Duftkompositionen mit einem geruchlosen „Modulator“, der die Wahrnehmung der Duftstoffe verändern soll.
6. Materialien ohne gefundenes Patent
Für folgende Materialien haben wir kein Patent gefunden, das wir eindeutig zuordnen konnten: Cetalor, Silvanone Supra, Oxyoctaline Formate, Isobutavan, Rum Acetal, Vanillin PG Acetal und Coumarone. Bei Captive-Molekülen veröffentlichen die Hersteller selten, welches Patent zu welchem Handelsnamen gehört. Exaltolide® geht auf die Makrozyklen-Chemie der 1920er-Jahre zurück; ein heute relevantes Patent gibt es dafür nicht.
Die Bibliothek wächst mit dem Sortiment. Alle Angaben stammen aus den verlinkten Patentschriften.